Rekombinowana ludzka interleukina-2, rekombinowany ludzki interferon alfa-2a lub oboje w przerzutowym raku nerkowokomórkowym ad 7

Z tego powodu zidentyfikowaliśmy czynniki prognostyczne dla szybkiego postępu w leczeniu, które można zastosować do selekcji pacjentów z niewielką szansą na odpowiedź. Pacjenci z więcej niż jednym miejscem przerzutowym, zajęciem wątroby i przerwą od rozpoznania guza pierwotnego do pojawienia się choroby przerzutowej w okresie krótszym niż jeden rok mają 70 procent lub więcej prawdopodobieństwa szybkiego postępu i złego przeżycia (mediana przeżycia, sześć miesięcy ). Podsumowując, w przypadku skojarzonego leczenia cytokiną zaobserwowano znacznie wyższe wskaźniki odpowiedzi i przeżycia wolne od zdarzeń, ale żaden z trzech testowanych przez nas schematów nie miał żadnej przewagi pod względem całkowitego przeżycia. Toksyczne efekty często obserwowane w terapii skojarzonej podkreślają potrzebę starannej selekcji pacjentów. Zazwyczaj zaleca się, aby leczenie cytokinami było ograniczone do pacjentów, którzy są ambulatoryjni i nie mają poważnej niewydolności narządu.4 Nasze badanie identyfikuje podgrupę pacjentów, którzy praktycznie nie mają szans na skorzystanie z leczenia.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wspierany przez dotacje ze Stowarzyszenia pour la Recherche contre le Cancer.
Author Affiliations
Z Departamentów Onkologii Medycznej (SN, TP) i Biostatystyki (CL, JS), Centre Léon Bérard, Lyons; Institut Gustave Roussy, Villejuif (BE, TT); Centre René Gauducheau, Nantes (J.-YD); Centre Claudius Régaud, Toulouse (CC); Institut Bergonié, Bordeaux (AR); Hôpital Edouard Herriot, Lyons (AM); Centre François Baclesse, Caen (JP); i Hôpital Michalon, Grenoble (MM) – wszystko we Francji.
Prośby o przedruk do Dr. Negriera w Centre Léon Bérard, 69373 Lyons CEDEX 08, Francja. Inni badacze są wymienieni w dodatku.

dodatek
Oprócz autorów, w badaniu wzięli udział następujący badacze i ośrodki z Groupe Français d Immunothérapie (będącej częścią Fédération Nationale des Centres de Lutte contre le Cancer): B. Coronel (Hôpital E. Herriot, Lyons) ; J.-F. Rossi (Centre Hospitalier Universitaire, Montpellier); M. Fabbro (Center P. Lamarque, Montpellier); J.-P. Bergerat (Centre Hospitalier Universitaire, Strasbourg); A. Caty (Center O. Lambret, Lille); D. Baume (Institut P. Calmettes, Marsylia); J. Fleury (Center J. Perrin, Clermont-Ferrand); J.-M. Ferrero, A. Thyss (Center A. Lacassagne, Nice); R. Delva (Center P. Papin, Angers); N. Tubiana-Mathieu (Hôpital de la Timone, Marsylia); P. Fargeot (Center GF Leclerc, Dijon); T. Lesimple (Centre E. Marquis, Rennes); T. Dorval (Institut Curie, Paryż); M.-B. Orgerie (Hôpital Minjoz, Besançon); T. Conroy (Center A. Vautrin, Nancy); A. Goupil (Center R. Huguenin, Saint-Cloud); E. Khenifar (Hôpital Saint-Jacques, Besançon); B. Audhuy (Center Hospitalier, Colmar); J.-C. Eymard (Institut J. Godinot, Reims); Komitet Oceny Odpowiedzi na nowotwór: L. Ollivier (Institut Curie, Paryż); D. Di Stefano-Louineau (Institut P. Calmette, Marsylia); P. Thiesse (Centre L. Bérard, Lyons); Komitet Kontroli Toksyczności: T. Vial (Hôpital E. Herriot, Lyons); G. Nitenberg (Institut G. Roussy, Villejuif); S. Robard (Centre R. Gauducheau, Nantes); Monitorowanie danych i ośrodek statystyczny: K Pignard, M. Drevon, F. Chauvin (Centre L. Bérard, Lyons); N. Rodrigo, J. Maupas (APRET, Lyons); Komitet ds. Przeglądu Metod: H. Sancho-Garnier (Centre Val d Aurelle, Montpellier); J.-P. Boissel (Hôpital Cardiologique, Lyons) – wszystko we Francji; M. Buyse (Międzynarodowy Instytut Rozwoju Leków, Bruksela, Belgia).
[hasła pokrewne: chloramfenikol, Enterolflexagen, amiodaron ]
[podobne: zespół aspergera u dorosłych, zespół fallota, zespół lyncha ]