Nowy system antygenowy wyrażony w ludzkich komórkach śródbłonka

Stwierdzono, że biorcy przeszczepionej nerki mają przeciwciała, które reagują z komórkami wyizolowanymi z śródbłonka żył pępowinowych i które nie są cytotoksyczne dla limfocytów od tych samych dawców. Wyniki obecnych doświadczeń wskazują, że antygeny śródbłonka (E) różnią się od wcześniej znanych antygenów HLA, a także od antygenów podobnych do Ia limfocytów pochodzących z szpiku kostnego (B). Próby wchłonięcia przeciwciał E z limfocytami od dawców E-dodatnich nie udały się w większości przypadków. Eksperymenty redystrybucji antygenu wykazały, że antygeny E były zlokalizowane w oddzielnych cząsteczkach z produktów HLA-A, B i C. W związku z tym komórki E leczone przeciwciałem E stały się odporne na lizę przez użyte przeciwciało, ale pozostały podatne na skutki pisania surowice dla alleli HLA-A, B i C. Przeciwciała dla komórek E były również cytotoksyczne dla monocytów krwi. Co więcej, monocyty były w stanie absorbować reakcje E-przeciwciała, co wskazuje, że podobne antygeny ulegały ekspresji w obu komórkach. Przeciwciała E nie reagowały z limfocytami B izolowanymi z krwi obwodowej. Pod tym względem przeciwciała E różniły się od przeciwciał przeciwko ludzkim antygenom podobnym do Ia, które reagowały z komórkami E, monocytami i wyizolowanymi limfocytami B. Tak więc wydaje się, że antygeny E stanowią układ ludzkich alloantygenów, których wcześniej nie zidentyfikowano. Prawdopodobieństwo, że te antygeny odgrywają rolę w odrzucaniu alloprzeszczepu nerki powinno być teraz badane, ponieważ dopasowanie można przeprowadzić z użyciem monocytów wyizolowanych z krwi biorców i dawców.
[przypisy: ziarnica złośliwa i chłoniaki nieziarnicze, zespół mielodysplastyczny, zespół aspergera test ]