W swojej recenzji zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) Lee (wyd. 12 grudnia) stwierdził, że DNA HBV nie może być już wykryty w żaden sposób u pacjentów, którzy stają się ujemni na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) iw przeciwciała przeciwko HBsAg rozwijają się po epizodzie ostrego zapalenia wątroby typu B (stadium 4 lub stadium odpornościowego zakażenia HBV). Uważamy, że to stwierdzenie nie jest zgodne z najnowszymi danymi.2.3
Wykazano, że DNA HBV można wykryć przez łańcuchową reakcję polimerazy w surowicy i jednojądrza...
Probandy otrzymały diagnozę rodzinnej kardiomiopatii przerostowej (grubość ściany lewej komory,> 13 mm przy braku drażliwej diagnozy), jak opisano wcześniej, 8,11 bez uprzedniego poznania ich genotypu. Członkowie rodziny, u których stwierdzono kardiologiczną mutację białka C wiążącą miozynę, oceniano również klinicznie. Mutacje u dorosłych w wieku 20 lat i starszych, u których maksymalna grubość ściany lewej komory była mniejsza niż 13 mm lub u dzieci lub młodzieży (wiek <20 lat) z normalną grubością ściany komórkowej dla powierzchni ciała uznawano za niepłodną....
Spontaniczne defekty wyraźnie pojawiają się gdzie indziej w genomie HCMV, jednak ich znaczenie jest tylko sporadycznie definiowane funkcjonalnie (13, 18, 26, 27). Rzeczywiście, sekwencjonowanie całego genomu wielu szczepów klinicznych po in vitro prowadzi do odkrycia, że kliniczne genomy HCMV niezmiennie mutują, czy pasażowane są w fibroblastach, komórkach nabłonka, czy komórkach śródbłonka (28). Istnieje potrzeba opracowania i scharakteryzowania szczepów HCMV o niskim przepływie do zastosowań eksperymentalnych. Jednak generowanie laboratoryjnych szczepów WT HCMV jest problemat...
