zespół lyncha

Interferon Gamma-1b w porównaniu z placebo w przerzutowym raku nerkowokomórkowym

Rak nerkowokomórkowy jest 10 najczęstszym nowotworem w krajach zachodnich, z około 30 600 nowymi zdiagnozowanymi przypadkami i 12 000 zgonów z powodu choroby w Stanach Zjednoczonych w 1996 roku.1 Chirurgiczna resekcja zlokalizowanej choroby jest jedynym leczącym leczeniem. Około jedna trzecia pacjentów występuje z chorobą przerzutową, która jest nieuleczalna, z wyjątkiem kilku pacjentów poddanych chirurgicznemu wycięciu pojedynczego przerzutu tkanki miękkiej. Mediana czasu przeżycia pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym wynosi około jednego r...

Rekonstrukcja pełnego ludzkiego genomu cytomegalowirusa w BAC ujawnia, że RL13 jest silnym inhibitorem replikacji

Ludzki wirus cytomegalii (HCMV) w materiale klinicznym nie może skutecznie replikować in vitro, dopóki nie zostanie zaadaptowany przez mutację. W konsekwencji, HCMV typu dzikiego różni się zasadniczo od pasażowanych szczepów wykorzystywanych w badaniach. Aby wygenerować genetycznie nienaruszone źródło HCMV, sklonowaliśmy szczep Merlin do samorozpakowującego się BAC. Klon BAC Merlin miał mutacje w genie RL13 i locus UL128, które nabyto podczas ograniczonej replikacji in vitro przed klonowaniem. Kompletny zestaw genów HCMV typu dzikiego zrekonstruowano w o...

Accidental Nuclear War - Ocena po zimnej wojnie cd

Kilka różnych scenariuszy zostało rozpatrzonych przez organizację obrony przeciwrakietowej Departamentu Obrony.31 Postanowiliśmy przeanalizować scenariusz, który mieści się w środkowym zakresie niebezpieczeństwa spowodowanego przez przypadkowy atak: wystrzelenie przeciwko Stanom Zjednoczonym broni na pokładzie jedynego rosyjskiego okrętu podwodnego o napędzie rakietowym Delta-IV, z dwóch powodów. Po pierwsze, zabezpieczenia przed nieuprawnionym uruchomieniem rosyjskich pocisków podwodnych są słabsze niż zabezpieczenia przed rakietami opartymi na silosac...

zespół lyncha

Niepokojąco duży odsetek umierających pacjentów doświadcza bólu bez odniesienia.1 Ten odsetek jest znacznie wyższy niż powinien, biorąc pod uwagę dostępność leków przeciwbólowych i wiedzę na temat ich stosowania.
Wielu lekarzy uważa, że mogliby zaryzykować postępowanie dyscyplinarne, gdyby stosowali wysokie dawki środków odurzających lub innych substancji kontrolowanych, by radzić sobie z bólem pod koniec życia.2 Uważają także, że jeśli odczują ból, nie ponoszą żadnych konsekwencji zawodowych. Dying Pacjentów wyraźnie mają prawo...

Najnowsze zdjęcia w galerii zespół lyncha :



Wady genetyczne i charakterystyka kliniczna pacjentów z postacią okorubocznego bielactwa (zespół Hermanskyego-Pudlaka) czesc 4

Trzech pacjentów z powieleniem o wielkości 16 pz i siedmioro pacjentów bez powielania miało częste (ponad dwa razy w miesiącu) lub długotrwałe (ponad godzinę) epistaksje. Poważne krwawienie - takie, które zagrażało życiu, trwało ponad 12 godzin lub wymagało transfuzji, leczenia desmopresyną, wypróżnienia lub hospitalizacji - wystąpiło u 12 pacjentów z powieleniem 16 pz (5 pacjentów po ekstrakcji stomatologicznej) i 8 pacjentów bez powielania (2 po ekstrakcji zębów). Dwie kobiety w każdej grupie miały zwiększone krwawienie miesiączkowe, które ...

Rekombinowana ludzka interleukina-2, rekombinowany ludzki interferon alfa-2a lub oboje w przerzutowym raku nerkowokomórkowym

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy jest oporny na chemioterapię, a mediana przeżycia jest zwykle mniejsza niż rok.1-4 Stan zaawansowania, liczba miejsc przerzutów, czas od rozpoznania guza pierwotnego do wykrycia przerzutów i utrata masy ciała są ważnymi prognostykami. factor.1,5,6 W 1985 i 1987 r. Rosenberg i wsp. 77,8 opisali, że rekombinowana ludzka interleukina-2 (aldesleukina) spowodowała dramatyczny skurcz nowotworów, szczególnie u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym. Wyniki te wywołały rozwój leczenia cytokinami w onkologii. ...

Mutacje w genie dla kardiopatycznego białka wiążącego miozynę C i rodzinnej kardiomiopatii przerostowej o późnym początku ad 5

Dwie mutacje zidentyfikowane w eksonie 25 (InsG791) i eksonie 30 (InsAA1042) były wstawkami odpowiednio jednej pary zasad i dwóch par zasad. Wykryto także delecje jednego i dwóch nukleotydów w eksonie 23 (DelC698) i eksonie 28 (DelCT955). Chociaż specyficzne zmiany wynikające z tych defektów były różne, każdy powodował przesunięcie ramki w odpowiednim RNA, który kodował nowe aminokwasy i sygnał przedwczesnego zakończenia. Uważa się, że aminokwasy karboksylanowe, które są wymagane do włączenia białka C wiążącego miozynę C w pasma sarkomeru A, i...