Integryna yp4 definiuje nową nabłonkową komórkę progenitorową płuc: krok naprzód dla terapii opartych na komórkach dla choroby płuc.

Wiele wyzwań związanych z przeszczepieniem płuc stanowi silne uzasadnienie dla rozwoju terapii opartych na komórkach i tkankach u pacjentów z niewydolnością oddechową spowodowaną utratą tkanki płucnej związaną z przewlekłą chorobą płuc, urazem lub resekcją. W tym wydaniu JCI, Chapman i in. poczynić ważny krok naprzód w rozwoju medycyny regeneracyjnej w leczeniu chorób płuc poprzez identyfikację nowej komórki nabłonka pęcherzyków płucnych integryny A.4-4, która służy jako multipotentny progenitor podczas naprawy ciężko uszkodzonego płuca. Funkcjonowanie płuc zależy od różnorodności komórek nabłonkowych wyściełających drogi oddechowe. W płucach ssaków przewodzenie dróg oddechowych prowadzi do rozległej powierzchni pęcherzyków płucnych, na której znajdują się komórki nabłonkowe i naczynia włosowate płucne, aby ułatwić wymianę gazową niezbędną do oddychania komórkowego. Hormonina płucna wymaga proliferacji i różnicowania różnych typów komórek nabłonkowych, które zmieniają się wzdłuż osi proksymalnej do obwodowej płuc, jak to jest potrzebne dla oczyszczania śluzowo-rzęskowego, obrony gospodarza, zmniejszenia napięcia powierzchniowego i wymiany gazowej. Eksperymenty śledzenia linii u myszy wykazały, że komórki nabłonka wyściełające zarówno drogi oddechowe, jak i pęcherzyki płucne dojrzałych komórek pochodzą od ograniczonych linii komórek progenitorowych zlokalizowanych w endodermie zarodkowej przedniego odcinka (1. 3). Przewodowe drogi oddechowe, w tym tchawica, oskrzela i oskrzelik, są wyłożone głównie pseudostratyfikowanym lub kolumnowym nabłonkiem składającym się z pokrewnych, podstawowych i różnych komórek wydzielniczych, w tym komórek surowiczych, Clara i kubkowych. W przeciwieństwie do tego, powierzchnia pęcherzyków płucnych jest wyłożona tylko dwoma typami komórek nabłonka pęcherzyków płucnych (AEC): płaskimi typami AEC, które ułatwiają transport tlenu i dwutlenku węgla do naczyń włosowatych płuc, zgodnie z wymogami oddychania; i pierścieniowe AEC typu II, które wytwarzają i wydzielają białka powierzchniowo czynne i lipidy, w tym białko powierzchniowo czynne C (SP-C), wymagane do zmniejszenia napięcia powierzchniowego na granicy faz powietrze-ciecz, zapobiegając tym samym niedodostawom w cyklu oddechowym (odnośnik 4 i rysunek) 1). Typ II AEC od dawna są uważane za jedyne komórki progenitorowe pośredniczące w naprawie pęcherzyków płucnych, ale ten pogląd jest teraz kwestionowany przez ustalenia Chapmana i współpracowników w tym wydaniu JCI (5). Figura Lokalizacja i markery komórek progenitorowych nabłonka a | 3 4 w płucu. Schemat przedstawia strukturę drzewa oddechowego i rejon pęcherzykowy płuc. Produkujące surfaktant kostki II typu AEC (T2), płaskonosie typu I AEC (T1) i komórki progenitorowe progenitorowe wyrażające a 6 ^ 4 opisane przez Chapmana i współpracowników (5) znajdują się w pobliżu naczyń krwionośnych i tkanki śródmiąższowej zawierającej fibroblasty i ECM
[przypisy: olx oświęcim, zespół aspergera u dorosłych, zespół aspergera test ]